Мариан на 18 месеца, страда от болестта на Ниман – Пик тип С разтройство. Това е изключително рядко заболяване и фатално генетично разтройство, което често е споменавано като детски алцхаймер. Мускулите се сковават и пациентите не могат да се движат. Говорът се затруднява и накрая умират заради състоянието си.

Когато Мариан се родила родителите й виждат, че краката й са твърде слаби, както забелязват скованост в мускулите й.

След серия от тестове, лекарите научават, че клетките в тялото й не могат нито да преработват, нито да задържат холестерол, което води до натрупване на много токсини в тялото.

Само 500 деца са били диагностицирани с тази болест и много от тях са умрели преди десетия си рожден ден.

Родителите на Мариан вярват, че учените ще открият лекарство и казват, че дъщеря им ще бъде или последното дете, което умира от заболяването, или първото, което оцелява!

Newser.com
Вени Иванова